【佳学基因检测】原发性先天性青光眼如何确诊?

疾病确诊导读：

原发性先天性青光眼是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

原发性先天性青光眼疾病介绍：

青光眼的患病率为2.14%，其中原发性闭角型青光眼、原发性开角型青光眼、继发性青光眼患病率分别为1.63%、0.39%、0.11%。 青光眼是一组眼睛疾病，患者连接眼睛和大脑的视神经逐渐受损。这种损伤可能导致侧（外围）视力下降和最终失明。其他体征和症状可能包括眼睛鼓胀，过度撕裂和对光线的不敏感（畏光）。当病症出现在40岁以前时，称为“早发性青光眼”。在大多数青光眼患者中，视神经的损害是由眼内压力增加（眼内压）引起的。眼压取决于进入和离开眼睛的液体之间的平衡。通常青光眼在老年人中发展，其中发展该疾病的风险可能受到包括高血压和糖尿病在内的各种医疗条件以及家族史的影响。早发性青光眼的风险主要取决于遗传。出生时可能出现妨碍眼内液体引流的结构异常，并且在生命的第一年通常会变得明显。这种异常可能是影响许多身体系统的遗传疾病的一部分，称为综合征。如果青光眼在5岁以前出现而没有其他相关异常，则称为原发性先天性青光眼。其他个体经历初发性开角型青光眼，青光眼最常见的成人形式。如果原发性开角型青光眼在儿童期或成年早期发展，则称为青少年开角型青光眼。该病临床表征有：青光眼；青光眼视野缺损；眼压升高；原发性开角型青光眼。

原发性先天性青光眼基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为原发性先天性青光眼不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，原发性先天性青光眼发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了原发性先天性青光眼的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有原发性先天性青光眼，实现原发性先天性青光眼遗传阻断的目的。

如何做原发性先天性青光眼的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是原发性先天性青光眼的发病原因，并持续研究原发性先天性青光眼发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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