近日，来自赫尔辛基大学的研究人员发现了一个全新的糖尿病患病机制，通过这一机制的作用，导致STAT3基因发生突变，直接引起胰腺发育障碍和婴儿糖尿病。基因突变使得负责控制胰高血糖素和血糖分泌的细胞的基因过早的表达，从而引起疾病的发生。
 

新生儿糖尿病（NDM）或者婴幼儿糖尿病是由于基因突变引起的一种罕见的糖尿病类型，患者中大约半数的病患会发展成永久性疾病，其中引起疾病的20多种基因突变目前尚未确定。

这种糖尿病与一型糖尿病不同的是，NDM患者自身不能产生与糖尿病相关的抗体。然而,贼近发现,激活的STAT3基因突变可能导致包含自身免疫缺陷的儿童糖尿病。
 

在贼新的研究中，研究人员同样发现STAT3基因突变对胰腺的发展也有影响。在实验室进行的小鼠实验中，STAT3基因突变会促进胰腺细胞早熟，使产生胰高血糖素和分泌胰岛素的细胞过早。
 

研究人员表示：“我们发现STAT3基因突变机制是早发性糖尿病的根源，即使这种基因突变并不常见，这项研究仍具有广泛的影响，接下来，我们将使用新的干细胞技术和基因组学相关方法，高精度分析潜在疾病突变的机制，可以预见在不远的将来，我们可以用相同的方法来分析其他类型的糖尿病，把这一困扰全球的疾病扼杀在摇篮里。”

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