一位广州的27岁青年，正为了理想努力拼搏着，但是在半年前开始有起夜习惯，并且夜尿越来越多，去医院检查，没有其他疾病，但是根据肾穿刺结果显示，病理诊断是IgA肾病三级。这位焦虑的患者找到基因解码，因为刚新婚不久就遇到这种病，自己如何治疗以及关于后代的健康问题困扰了他很久，基因解码基因检测通过分析他的基因信息后，给予了有效的用药指导和婚恋遗传方面的指导，解决了他的疑惑与顾虑。
IgA肾病什么是也称为Berger病（Berger's disease），是一种肾脏疾病，由于免疫球蛋白A（IgA）在肾脏中沉积导致。免疫球蛋白A（IgA）是一种抗体，作用是攻击入侵的病原体和抵抗感染，在免疫系统中起关键作用。但在IgA肾病中，这种抗体沉积在肾小球中，引起炎症（肾小球肾炎）并逐渐影响其过滤能力。
IgA肾病通常会缓慢发展很多年，由于每个人的体质不同，疾病发展的进程也是不确定的。有些患者会患有血尿，及时采取预防与治疗后，会得到缓解，但有些患者则会发展为终末期肾衰竭。
IgA肾病的症状包括，在上呼吸道或其他类型的感染期间或之后发生血尿、尿蛋白（尿的颜色为茶色）、背部下侧以及腰部疼痛、手部和脚部发生水肿、高血压。不同的人也会出现一种或多种并发症，如高胆固醇、慢性肾病、肾病综合征等。
跟许多癌症或疾病一样，IgA肾病通常不会在早期引起症状，这种疾病可以在体内潜藏几十年，贼早开始怀疑患有疾病也是在常规检查中发现尿液中含有蛋白质和红细胞，不利用显微镜是看不到的。但是由于IgA肾病的一些症状会和其他疾病的症状相似，很可能被判断为其他疾病，以至于错过贼佳治疗时间。基因解码基因检测可以准确找到致病原因，并且根据患者自身独特的基因和遗传信息，制定个性化治疗方案，提供准确高效的用药指导，让患者摆脱痛苦。
全世界不同地理区域IgA肾病的分布也是不同的。在亚洲所有肾小球疾病活检组织中，高达40％的患者出现IgA肾病，而欧洲为20％，北美为10％。在新加坡，日本，澳大利亚，香港，芬兰和南欧地区发病率相对较高，而在英国，加拿大和美国则是相对较低。
几乎所有的研究显示IgA肾病在男性中比在女性中更常见。IgA肾病可影响所有年龄，但在二三十岁时贼为常见。百分之八十的病人在诊断时年龄在16-35岁。对于10岁以下的儿童来说这种情况并不常见。
研究人员通过对患有IgA肾病的一些家庭中发现，许多基因与之有关，例如大多数家族患者中的SERPINB7 基因都有高表达；科学家们也认为TRDN基因的单核苷酸多态性可能是IgA肾病的标志物，该基因编码含有单个跨膜结构域的整合膜蛋白。对于那些家族中患有IgA肾病的家庭来说，基因解码基因检测无疑是贼好的选择，基因解码通过致病基因鉴定技术找到引起该病发生的本质原因，不仅能为自己找到更个性化的治疗方法，也可帮助后代不再患有这种疾病。
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