如果没有基因解码在发病前通过基因分析发现，病人缓慢发病。症状有疼痛、僵硬感、易疲劳、骨畸形、头痛、听力减低、头颅增大。
骨痛是深部酸痛，偶为剧痛，夜间可加重。疼痛也可由神经受压引起或与骨关节炎有关。
特发性变形性骨炎好发于中轴骨，但任何骨骼均可被累及。患者常见骨畸形，如头颅增大、驼背和四肢弯曲畸形，同时可出现颅底凹陷、脊髓及神经根受压迫症状，还可出现耳硬化、耳聋、视神经萎缩等。由于骨强度减弱，轻微损伤即可引起骨折，贼常见于股骨、胫骨、肱骨、脊椎骨和骨盆。
多数变形性骨炎患者常无临床症状，故在疾病的中、早期诊断较为困难。对有下列临床症状者应怀疑变形性骨炎并做进一步检查：①头颅逐年增大，伴有耳聋或其他颅神经受损症状；②上肢或下肢出现进行性加重的弓状畸形；③原因不明的病理性骨折；④不明原因的血ALP增高。X线检查有助于诊断受累及病灶区。骨端受累、溶骨区界限锐利、楔形透光区、广泛性硬化、骨体积增大、骨小梁变粗等有助于与其他疾病鉴别。
根据【人的基因序列变化与人体疾病表征】数据库，导致变形性骨炎的基因序列有很多。基因检测是假设性检测，先对患者的发病原因和病情结果进行判断，再根据判断和假设确定检测的范围和检测位点的数量。如果诊断出现错误、假设的原因不是真正原因，基因检测结果就会不准确。因此，在临床诊断中，应使用基因解码而不是基因检测。
1、位于染色体6p位置上的一段序列出现的基因序列变化基因导致的骨骼代谢异常，使得人体的骨骼消蚀过度，骨骼再吸收及合成而导致骨骼病变。不同的序列变化可使疾病在幼年发生或成年时期发生。
2、人的第十八号上，代号为TNFRSF11A 基因序列出现不同的变化时，导致合成蚀骨细胞所必须的一种叫做RANK人体组成成分异常，从而使人生病。
3、佳学基因对人的46条染色体进行编号。第5号染色体、Q区域的35号位上，代码为SQSTM1的基因出现异常时，也会导致特发性变形性骨炎。
4、第5号染色体、Q区域的31号位上的一个区域出现序列异常时，也会出现特发性变形性骨炎。
5、8号染色体、Q区域24号位上代码为TNFRSF11B的基因序列缺损或者异常，发生这种情况的人的体内，保护骨的物质生成不足。基因异常，如果使得这种物质严重缺乏或者功能异常，特发性变形性骨炎会在青少年时期出生。在【人的基因序列变化与人体疾病表征】数据库里，这一疾病有一个专门的名字叫做家族性骨异常扩张症，佳学基因判断这类人不具备运动天赋、不具备模特表演天赋。
6、18号染色体、Q区域、23位置上的DNA的序列变化也会导致这种疾病。
7、可以导致特应性变形性骨炎的基因序列有很多。部分导致疾病发生，部分变化导致人的与骨相关的生理功能不能达到人体贼佳状态，不具备佳学基因声称的、在国际范围内与骨骼功能（主要是运动天赋）相关的相比拼的天赋。
上述任何一个导致特应性变形性骨炎的区域都有数百万个位点，任何一个位点的变化都有可能致病。如果基因检测只选择一两个位点，是不可能找到病因的，也不能将检测结果用于进行疾病诊断。
获得与骨有关的所有基因序列，分析所有异常序列，发现导致每一个病人的发病原因。
1）找到引起自己和家人得特应性变形性骨炎的基因，根据这个原因寻找设针对性治疗方案；比如针对上述第五种情况，采用骨保护素注射补充疗法。
2）采用完美宝贝基因解码技术、通过婚恋基因解码让后代或者二胎不再患有这种疾病，阻断这种病在家族中的传播；
3）因具有血缘关系的人，导致疾病发生的区域、位点是相同的。获得致病基因鉴定基因解码结果后，根据结果，设计个性化基因检测，帮助和患者有血缘关系的每一个人。
4）在佳学基因备案，通过定向基因编辑技术基因矫正导致特应性变形性骨炎发生的基因，实现这一疾病的有效治疗。
1）准备好医生的诊断结果；
2）用文字描述自己身体和生活的各种异常状况。常规诊断中互不相关的疾病，在基因解码中可能是同一原因；
3）访问佳学基因官方网站（http://www.jiaxuejiyin.com),了解这一疾病、基因检测和基因解码的区别；
4）致电4001601189，获得基因解码专员的专业帮助。
【人的基因序列变化与人体疾病表征】数据库到2018年3月已经记载的疾病已经超过叁万多种。基因解码还在不断积累增加新的疾病种类。这些疾病都与人体内的基因的序列变化有关。
致电4001601189， 开展以基因信息为基础的精准医学服务。
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