佳学基因针对不具明显致病基因的人群采用多基因风险评分（PRS）进行肿瘤风险评估，主要基于以下几点原因：

1. 复杂疾病的遗传基础

• 大多数肿瘤并非由单一基因突变引起，而是由多个微效基因变异的累积效应导致。

• 即使没有明显的致病基因突变，许多低风险的基因变异共同作用也可能显著增加肿瘤风险。

• PRS能够整合这些微效基因变异，提供更全面的风险评估。

2. 弥补单基因检测的局限性

• 传统的单基因检测主要针对已知的高风险致病基因（如BRCA1/2），但这类基因突变在人群中占比很小。

• 对于没有明显致病基因突变的人群，单基因检测无法提供有效的风险评估，而PRS可以填补这一空白。

3. 提高风险预测的精准性

• PRS通过整合大量与疾病相关的基因变异，能够更精确地评估个体的遗传风险。

• 即使没有明显的致病基因突变，PRS也能识别出具有较高肿瘤风险的个体，从而实现早期干预和预防。

4. 适用于广泛人群

• 大多数人不携带明显的高风险致病基因突变，但他们的肿瘤风险仍可能受到多基因变异的影响。

• PRS适用于更广泛的人群，能够为更多人提供个性化的肿瘤风险评估。

5. 支持个性化健康管理

• 通过PRS评估肿瘤风险，可以帮助个体了解自身的遗传倾向，从而制定个性化的健康管理计划。

• 例如，高风险个体可以加强筛查频率或采取预防性措施，而低风险个体则可以减少不必要的筛查。

6. 科学研究支持

• 大量研究表明，PRS在多种复杂疾病（包括肿瘤）的风险预测中具有重要价值。

• 随着基因数据的积累和算法的改进，PRS的预测能力正在不断提升。

总结

佳学基因采用PRS进行肿瘤风险评估，主要是因为它能够：

• 弥补单基因检测的局限性，

• 整合多基因变异信息，

• 提高风险预测的精准性，

• 适用于更广泛的人群，

• 支持个性化健康管理。

这种方法特别适合没有明显致病基因突变的人群，帮助他们更好地了解自身的肿瘤风险并采取相应的预防措施。