【佳学基因检测】如何做耳聋常染色体显性23型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体显性23型是英文Deafness, autosomal dominant 23的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性23型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体显性23型基因解码、基因检测？

遗传性听力丧失和耳聋可能是传导性的、感觉神经性的或两者的组合; 综合征（与外耳或其他器官的畸形或涉及其他器官系统的医学问题有关）或非综合征（与外耳无关的可见异常或任何相关的医学问题）; 和语言前（语言发展前）或语言后（语言发展后）。该病临床表征有：膀胱输尿管返流；传导性听力障碍；感音神经性耳聋。

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常染色体显性遗传病

耳聋常染色体显性23型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性23型的数据库代码是omim_id:605192。

如何做耳聋常染色体显性23型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)