【佳学基因检测】做耳聋常染色体显性40型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体显性40型是英文Deafness, autosomal dominant 40的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性40型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体显性40型基因解码、基因检测？

常染色体显性遗传性耳聋-41（DFNA41）的特征在于通常在第二个十年中发生进行性感觉神经性听力损失。听力损失严重，贼终影响所有频率。暴露于噪音会加剧听力损失，特别是在高频时（Yan et al。，2013摘要）。临床特征：耳鸣。该病临床表征有：耳鸣。

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耳聋常染色体显性40型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性40型的数据库代码是omim_id:608224。

做耳聋常染色体显性40型基因解码、基因检测需要多少钱？

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