佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因正确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 遗传病 > 儿科 >

【佳学基因检测】做Bowen-Conradi综合征基因解码、基因检测的费用是多少?

Bowen-Conradi综合征是英文Bowen-Conradi syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做Bowen-Conradi Hutterite syndrome;Bowen Hutterite syndrome;Bowen syndrome, Hutterite type;BWCNS;Hutterite syndrome。该病是一种基因病、遗传病。

佳学基因检测】做Bowen-Conradi综合征基因解码、基因检测的费用是多少?



遗传病、罕见病基因检测导读:


鲍温-康拉迪综合征是英文Bowen-Conradi syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做Bowen-Conradi Hutterite syndrome ;Bowen Hutterite syndrome ;Bowen syndrome, Hutterite type ;BWCNS ;Hutterite syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Bowen-Conradi综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Bowen-Conradi综合征是一种非常罕见的遗传性疾病,其特征包括出生前的生长延迟、婴儿期的生长不良以及头部和面部区域的畸形。其他身体异常包括头部较小、鼻子突出、下巴较小、轻度关节受限、拇指内斜、手指屈曲、足部畸形以及男性患者的隐睾(睾丸未降)。一些受影响的婴儿可能还存在肾脏、脑部和/或其他异常。该疾病以常染色体隐性遗传方式传递。。
 

什么样的人应当做鲍温-康拉迪综合征综合征基因解码、基因检测


Bowen-Conradi综合征是一种影响身体许多部位的疾病,在婴儿期通常是致命的。受累者具有出生体重低,经历进食问题,并且生长非常缓慢。他们的头部总体异常小(小头症),但是与宽度相比会更长(长头)。特征面部特征包括突出的,高鼻梁的鼻子和异常小的下巴(小下颌畸形)和颏。受累者通常具有朝向弯曲或远离无名指的小拇指(第五指指弯曲)或有效弯曲(屈曲指),具有向外的圆形的脚掌(船底状脚),限制关节运动。一些受累者的其他特征包括癫痫发作;肾,心脏,脑或其他器官的结构异常;和在唇部有开口(唇裂)和具有或不具有在口腔顶部中的开口(腭裂)。受累男性的尿道可能在阴茎的底部(尿道下裂)或睾丸未降(隐睾)。具有Bowen-Conradi综合征的婴儿不会达到一些发育标志,如微笑或坐着,他们通常不能生存超过6个月。

【佳学基因检测】做Bowen-Conradi综合征基因解码、<a  data-cke-saved-href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>的费用是多少?


佳学基因Bowen-Conradi syndrome基因解码、基因检测大数据分析


Bowen-Conradi综合征在加拿大和美国的Hutterite人群中是常见的;它在所有三个Hutterite教派(leuts)中大约每355个新生儿出现1个。在医学文献中已经描述了一些来自Hutterite社区以外的具有类似于Bowen-Conradi综合征的体征和症状的个体。研究人员在区分这些个体是具有Bowen-Conradi综合征还是具有类似症状但不同的疾病。
 

鲍温-康拉迪综合征致病鉴定基因解码


Bowen-Conradi综合征由EMG1基因中的突变引起。该基因编码了参与称为核糖体的细胞结构的生产的蛋白质,其处理细胞的遗传指令以产生新的蛋白质。核糖体在称为核仁的细胞区室中组装。已知导致Bowen-Conradi综合征的特定EMG1基因突变被认为使蛋白质不稳定,导致在核仁中可获得的EMG1蛋白质的量减少。核仁中这种蛋白质的短缺将损害核糖体产生,这可能减少细胞生长和分裂(增殖);然而,EMG1基因突变如何导致Bowen-Conradi综合征的特定体征和症状仍然未知。
 

Bowen-Conradi syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


这种疾病以常染色体隐性模式遗传,这意味着受累者每个细胞中基因的两个拷贝都具有突变。常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因,但他们通常不显示病症的体征和症状。
 

Bowen-Conradi syndrome的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Bowen-Conradi综合征的数据库编码是:

Disease Ontology  DOID:0050684
OMIM®  211180
MeSH  C537081 D005317
SNOMED-CT  711153001
MESH via Orphanet  C537081
ICD10 via Orphanet  Q87.8
UMLS via Orphanet  C1859405
Orphanet  ORPHA1270
MedGen  C1859405
UMLS  C0015934 C1859405


 

 

做Bowen-Conradi综合征基因解码、基因检测的费用是多少?


请致电4001601189,访问jiaxuejiyin.com,让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目,省钱、有效、管用。
 


(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部