【佳学基因检测】做Bowen-Conradi综合征基因解码、基因检测的费用是多少?
遗传病、罕见病基因检测导读:
鲍温-康拉迪综合征是英文Bowen-Conradi syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做Bowen-Conradi Hutterite syndrome ;Bowen Hutterite syndrome ;Bowen syndrome, Hutterite type ;BWCNS ;Hutterite syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Bowen-Conradi综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Bowen-Conradi综合征是一种非常罕见的遗传性疾病,其特征包括出生前的生长延迟、婴儿期的生长不良以及头部和面部区域的畸形。其他身体异常包括头部较小、鼻子突出、下巴较小、轻度关节受限、拇指内斜、手指屈曲、足部畸形以及男性患者的隐睾(睾丸未降)。一些受影响的婴儿可能还存在肾脏、脑部和/或其他异常。该疾病以常染色体隐性遗传方式传递。。
什么样的人应当做鲍温-康拉迪综合征综合征基因解码、基因检测?
Bowen-Conradi综合征是一种影响身体许多部位的疾病,在婴儿期通常是致命的。受累者具有出生体重低,经历进食问题,并且生长非常缓慢。他们的头部总体异常小(小头症),但是与宽度相比会更长(长头)。特征面部特征包括突出的,高鼻梁的鼻子和异常小的下巴(小下颌畸形)和颏。受累者通常具有朝向弯曲或远离无名指的小拇指(第五指指弯曲)或有效弯曲(屈曲指),具有向外的圆形的脚掌(船底状脚),限制关节运动。一些受累者的其他特征包括癫痫发作;肾,心脏,脑或其他器官的结构异常;和在唇部有开口(唇裂)和具有或不具有在口腔顶部中的开口(腭裂)。受累男性的尿道可能在阴茎的底部(尿道下裂)或睾丸未降(隐睾)。具有Bowen-Conradi综合征的婴儿不会达到一些发育标志,如微笑或坐着,他们通常不能生存超过6个月。
佳学基因Bowen-Conradi syndrome基因解码、基因检测大数据分析
Bowen-Conradi综合征在加拿大和美国的Hutterite人群中是常见的;它在所有三个Hutterite教派(leuts)中大约每355个新生儿出现1个。在医学文献中已经描述了一些来自Hutterite社区以外的具有类似于Bowen-Conradi综合征的体征和症状的个体。研究人员在区分这些个体是具有Bowen-Conradi综合征还是具有类似症状但不同的疾病。
鲍温-康拉迪综合征致病鉴定基因解码
Bowen-Conradi综合征由EMG1基因中的突变引起。该基因编码了参与称为核糖体的细胞结构的生产的蛋白质,其处理细胞的遗传指令以产生新的蛋白质。核糖体在称为核仁的细胞区室中组装。已知导致Bowen-Conradi综合征的特定EMG1基因突变被认为使蛋白质不稳定,导致在核仁中可获得的EMG1蛋白质的量减少。核仁中这种蛋白质的短缺将损害核糖体产生,这可能减少细胞生长和分裂(增殖);然而,EMG1基因突变如何导致Bowen-Conradi综合征的特定体征和症状仍然未知。
Bowen-Conradi syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
这种疾病以常染色体隐性模式遗传,这意味着受累者每个细胞中基因的两个拷贝都具有突变。常染色体隐性病患者的父母各携带一个拷贝的突变基因,但他们通常不显示病症的体征和症状。
Bowen-Conradi syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,Bowen-Conradi综合征的数据库编码是:
Disease Ontology DOID:0050684
OMIM® 211180
SNOMED-CT 711153001
MESH via Orphanet C537081
ICD10 via Orphanet Q87.8
|
UMLS via Orphanet C1859405
Orphanet ORPHA1270
MedGen C1859405
SNOMED-CT via HPO 128613002 202281000 204878001 205082007 205359003
237836003 246545002 249311009 253983005 267258002 271611007 276610007 313307000 32958008 399269003 66948001 84445001 84757009 91175000 91842005
UMLS C0015934 C1859405
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做Bowen-Conradi综合征基因解码、基因检测的费用是多少?
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