【佳学基因检测】需要多长时间可以拿指过短A1型基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

指过短A1型是英文Brachydactyly type A1的中文翻译。这一疾病又叫做;Farabee 型短指/趾，BDA1。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止指过短A1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做指过短A1型基因解码、基因检测？

Brachydactyly A2型是一种常染色体显性疾病，其特征是食指中指骨畸形和第二趾异常（Su et al。，2011）。临床特征：短指综合征;掌骨异常;拇外翻;第五指的Clinodactyly; 2-3脚趾皮肤杂乱;内侧偏离第二个脚趾;第五指的三角形中间指骨;第五指中指骨的骨骺骨骺; A型brachydactyly; A2型brachydactyly;第二指的径向偏差;第二指中指骨的骨骺骨骺;第二指的三角形中间指骨;发作/发育不全的脚趾中指骨。该病临床表征有：短指畸形综合征；掌骨异常；拇趾外翻；小手指屈指畸形；第二、三脚趾皮肤性并趾；第2趾内侧偏离；小指三角形中节指骨；小指中节指骨支架样骨骺；A型短指；A2型短指；第2指桡侧偏差；食指中节指骨支架样骨骺；食指三角形中节指骨；脚趾的中间趾骨发育不全或发育低下。

佳学基因Brachydactyly type A1基因解码、基因检测大数据分析

Brachydactyly type A1致病鉴定基因解码

Brachydactyly type A1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Brachydactyly type A1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，指过短A1型的数据库编码是omim_id:112600；ICD编码是Q73.8

需要多长时间可以拿指过短A1型基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。

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