【佳学基因检测】指过短B2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

指过短B2型是英文Brachydactyly type B2的中文翻译。这一疾病又叫做;BDB2，NOG引起。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止指过短B2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做指过短B2型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：短指畸形综合征；掌骨异常；马蹄内翻足；马蹄外翻足；畸形足；小手指屈指畸形；食指近节指骨分节过多；马蹄内翻变形；中指中节指骨骨骺膨大；中指近节指骨骨骺膨大；中指的近节指骨三角形骨骺；C型短指；第3指假骺；中指三角形中节指骨。

佳学基因Brachydactyly type B2基因解码、基因检测大数据分析

Brachydactyly type B2致病鉴定基因解码

Brachydactyly type B2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Brachydactyly type B2的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，指过短B2型的数据库编码是omim_id:113100；ICD编码是Q73.8

指过短B2型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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