【佳学基因检测】做脑-肋骨-下颌综合征基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脑-肋骨-下颌综合征是英文Cerebro-costo-mandibular syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;脑肋骨下颌骨综合征, cerebrocostomandibular syndrome。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脑-肋骨-下颌综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做脑-肋骨-下颌综合征基因解码、基因检测？

Cerebrocostomandibular综合征（CCMS）是charact主要由严重的小颌畸形，肋骨缺损和精神发育迟滞所致。据报道，肋间隙缺损的范围从几个背肋区段到有效没有骨化。在迄今为止报告的65例病例中，大约有一半是脑部受累，包括精神发育迟滞，小头畸形和组织学异常。已经描述了该病症的常染色体显性遗传和常染色体隐性形式（Zeevaert等，2009）。参见CDG2G（611209）的脑桥下颌样综合征。临床特征：常染色体隐性遗传;异位肾; Glossoptosis;腭软腭;长中人; 11对肋骨;髋关节发育不良; Porencephaly;积水;脑钙化;脊柱侧弯;气管软化;第五指的Clinodactyly;异常气管软骨;跟骨骨骺点彩。该病临床表征有：异位肾；舌后坠；软腭裂；长人中；11对肋骨；髋关节发育不良；脑穿通畸形；积水型无脑畸形；脑钙化；脊柱侧弯；气管软化；小手指屈指畸形；气管软骨异常；骨骺点状钙化。

佳学基因Cerebro-costo-mandibular syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Cerebro-costo-mandibular syndrome致病鉴定基因解码

Cerebro-costo-mandibular syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Cerebro-costo-mandibular syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脑-肋骨-下颌综合征的数据库编码是omim_id:117650；ICD编码是Q87.8

做脑-肋骨-下颌综合征基因解码、基因检测需要多少钱？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。

• 上一篇：【佳学基因检测】Carney综合征基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
• 下一篇：【佳学基因检测】巨颌症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印