【佳学基因检测】如何区分耳聋无前庭受累常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋无前庭受累常染色体显性遗传是英文Deafness, without vestibular involvement, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋无前庭受累常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做耳聋无前庭受累常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

伴有迷路发育不全，小耳畸形和微小症（LAMM综合征）的先天性耳聋的特征是：与内耳异常相关的双侧先天性感觉神经性耳聋（最常见的是双侧有效迷路发育不全）;小耳畸形（I型），通常是双侧的（虽然偶尔会观察到单侧小耳和正常的外耳）;和microdontia（小牙齿）。患有LAMM综合征的个体通常在婴儿期出现运动迟缓，可能是由于内耳（前庭）异常的平衡受损。生长，身体发育和认知是正常的。临床特征：常染色体隐性遗传;拉长着脸;尖下巴; Synophrys;小牙;颅神经异常;鼻腔形态异常;鼻孔异常;减少牙齿数量;皮肤标签; Microtia，第一学位;深刻的感音神经性听力障碍;前倾的耳朵。该病临床表征有：长脸；尖下巴；一字眉；小牙畸形；颅神经异常；鼻形态异常；鼻孔异常；牙齿数量减少；皮赘；小耳畸形，1级；极重度感音神经性听力损失。

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耳聋无前庭受累常染色体显性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋无前庭受累常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:610706。

如何区分耳聋无前庭受累常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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