【佳学基因检测】荨麻疹基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

荨麻疹是英文Urticaria的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止荨麻疹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做荨麻疹基因解码、基因检测？

Urofacial综合征（UFS; Ochoa综合征）是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是先天性膀胱功能障碍，伴随着微笑，大笑和哭泣时的异常面部表情。受影响的个体具有过度活跃的逼尿肌，由于伴随的内括约肌收缩而不能有效排出尿液，并且患者可能经历终生的尿失禁，反复性尿脓，膀胱输尿管反流和肾衰竭。此外，一些患者有严重的便秘，表明全身消除缺陷（Stuart等，2013总结）。关于UFS遗传异质性的讨论，见UFS1（236730）。临床特征：常染色体隐性遗传;反复性尿路感染;膀胱输尿管反流;肾积水;遗尿;便秘。该病临床表征有：反复性尿路感染；膀胱输尿管返流；肾积水；遗尿症；便秘。

佳学基因Urticaria基因解码、基因检测大数据分析

Urticaria致病鉴定基因解码

Urticaria基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

荨麻疹的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，荨麻疹的数据库代码是omim_id:615112。

荨麻疹基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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