【佳学基因检测】需要多长时间可以拿梅克尔综合征7型基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

梅克尔综合征7型是英文Meckel syndrome type 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止梅克尔综合征7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做梅克尔综合征7型基因解码、基因检测？

Meckel综合征是一种常染色体隐性前或围产期致死性疾病，其特征为肾囊肿和不同的相关特征，包括中枢神经系统发育异常（典型的枕叶脑膨出），肝管发育不良和囊肿以及轴后多指(趾)（Baala总结 等人，2007）。这种常染色体隐性遗传病为Meckel综合征7型，其基于经典表型三联征（1）囊性肾病; （2）中枢神经系统异常，以及（3）由Meckel（1822），Salonen（1984）和Logan等人定义的肝异常。（2011年）。 根据这些标准，多指是一个可变特征。Herriot等人。 （1991）和Al-Gazali等人 （1996）的结论是，丹迪 - 沃克畸形可能是MKS中枢神经系统畸形的表型表现。关于Meckel综合征遗传异质性的一般表型描述和讨论，参见MKS1（249000）。该病临床表征有：胆管增生；羊水过少；胰腺囊肿；肠旋转不良；肺发育缺陷/不全。

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常染色体隐性遗传病

梅克尔综合征7型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，梅克尔综合征7型的数据库代码是omim_id:267010。

需要多长时间可以拿梅克尔综合征7型基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。

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