【佳学基因检测】腭裂孤立型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
腭裂孤立型是英文Cleft palate, isolated的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止腭裂孤立型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做腭裂孤立型基因解码、基因检测？
腭裂作为一种孤立的畸形表现为与唇裂有不同的实体，有或没有腭裂（见119530）。据报道，已有4代人继承了软腭裂（Jenkins和Stady，1980）;见119570.临床特征：腭裂;前牙合口畸形;覆;非中线唇裂。该病临床表征有：腭裂；前牙开咬错位咬合畸形；纵向过咬合；非中线唇裂。
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腭裂孤立型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，腭裂孤立型的数据库代码是omim_id:119540。
腭裂孤立型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)
