【佳学基因检测】怎样选择颌面部发育不良伴智力缺陷基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

颌面部发育不良伴智力缺陷是英文Mandibulofacial dysostosis with mental deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颌面部发育不良伴智力缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做颌面部发育不良伴智力缺陷基因解码、基因检测？

这是一种下颌骨面部发育不全的疾病，特征为颧骨和下颌发育不全，通常有耳朵和眼睑异常。 MFDA特征包括上颌骨畸形与颧骨弓发育不良，下颌骨发育不良，脱发/眉毛和睫毛，严重的发育不全或眼睑发育不全，小凹的发育不良的耳朵，传导性听力损失，腭裂，牙齿异常，小颌畸形和颌骨移动受限。

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颌面部发育不良伴智力缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，颌面部发育不良伴智力缺陷的数据库代码是omim_id:616367。

怎样选择颌面部发育不良伴智力缺陷基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)