【佳学基因检测】什么人要做intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS综合征基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS综合征是英文Megacystis-microcolon的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS综合征基因解码、基因检测?
该病临床表征有:平颧骨;平颧骨;眼距过宽;下斜睑裂;眼球突出;关节过度活动;前额突出。
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intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,intestinalhypoperistalsissyndrome-MMIHS综合征的数据库代码是omim_id:300989。