【佳学基因检测】如何做晕车基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
晕车是英文Motion sickness的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止晕车在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做晕车基因解码、基因检测？
该病是严重的发育障碍，其特征是镶嵌非整倍体，主要是三体和单体，涉及多个不同的染色体和组织。 受累者通常存在严重的子宫内生长迟缓和小头症。 眼睛异常，轻度先天性畸形，发育迟缓因人而异，以及广泛的额外的先天性异常和其他疾病也可能发生。 恶性肿瘤的风险很高，有几例横纹肌肉瘤，Wilms肿瘤和白血病病例。
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晕车的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，晕车的数据库代码是omim_id:617598。
如何做晕车基因解码、基因检测？
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
