【佳学基因检测】努南综合征3型基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

努南综合征3型是英文Noonan syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止努南综合征3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做努南综合征3型基因解码、基因检测？

努南综合症（Noonan syndrome，NS)是一种相对普遍的先天性遗传疾病，估计发生率为1/1000至1/2500活产婴儿。该病是Noonan（努南）综合征的一种类型，努南综合症患者身材矮小、面部畸形（特征如：眼距过宽，眼距宽、内眦赘皮、眼睑下垂并下斜，招风耳、双耳位置低）以及先天性心脏缺陷和肥厚性心肌病发病率高。 其他特征可以包括：短颈、颈蹼，耳聋，运动延迟，不同患者间的智力缺陷程度差异较大，多种骨骼缺陷，隐睾和出血体质。 具有Noonan综合征的个体有患青少年骨髓单核细胞白血病的风险——该病为骨髓增生性疾病，以骨髓单核细胞过度产生为特征。该病临床表征有：鼻孔前翻；前额突出；矢状面颅缝早闭；房间隔动脉瘤；青少年粒单核细胞白血病。

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Noonan syndrome 3基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

努南综合征3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，努南综合征3型的数据库代码是omim_id:609942。

努南综合征3型基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)