【佳学基因检测】什么人要做选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物敏感性基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物敏感性是英文Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物敏感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物敏感性基因解码、基因检测？

该病临床表征有：隐睾；面容粗糙；眼距过宽；斜视；斜视；癫痫发作；肌张力减退；全面发育迟缓；全面发育迟缓；巨脑；巨脑；趾重叠；便秘。

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选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物敏感性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物敏感性的数据库代码是omim_id:616682。

什么人要做选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）药物敏感性基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)