【佳学基因检测】做短肋胸椎发育不良10型无多指（趾）畸形基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

短肋胸椎发育不良10型无多指（趾）畸形是英文Short-rib thoracic dysplasia 10 without polydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止短肋胸椎发育不良10型无多指（趾）畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做短肋胸椎发育不良10型无多指（趾）畸形基因解码、基因检测？

一种短肋胸椎发育异常，一组常染色体隐性纤毛病，其特征为胸廓缩窄，肋骨短缩，管状骨缩短，髋臼顶“三叉”外观。 可能有多指畸形。 非骨骼受累可包括唇裂/腭裂以及主要器官如脑，眼睛，心脏，肾脏，肝脏，胰腺，肠和生殖器的异常。 由于继发于严格限制胸腔的呼吸功能不全，某些形式的疾病在新生儿期是致命的，而其他形式可以存活。 疾病谱涵盖Ellis-van Creveld综合征，窒息性胸椎营养不良（Jeune综合征），Mainzer-Saldino综合征和短肋多指综合征。

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短肋胸椎发育不良10型无多指（趾）畸形的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，短肋胸椎发育不良10型无多指（趾）畸形的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做短肋胸椎发育不良10型无多指（趾）畸形基因解码、基因检测方便吗？

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