【佳学基因检测】如何做Vel血型系统基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Vel血型系统是英文Vel blood group system的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Vel血型系统在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Vel血型系统基因解码、基因检测？

Sujansky和Leonard（1983）描述了3个有亲缘关系的VACTERL-H病例，症状有脑积水，气管食管瘘，先天性心脏病，肾发育不良，以及桡骨和拇指双侧发育不全。其中一位女性患儿在4.5个月大时死亡，其他2个同胞在子宫内死亡时也有类似的畸形。 Iafolla等人（1991）描述了3例无关的婴儿，伴有导管狭窄继发的脑积水，另外还有VATER关联的多系统特征。一名患者因呼吸衰竭继发死亡，但在早期神经外科手术后2名患者存活（30个月和19个月）。作者告诫不要将VATER和脑积水当作致死性或发展性破坏性病症。这些报告中的婴儿似乎都有肛门闭锁。 Briard等人（1984）也报道了VACTERL与脑积水相关的家族病例。埃文斯等人 （1989）讨论了伴有脑积水的VACTERL，用了8例脑积水和至少2个其他异常且伴有VACTERL的病例。其中，患者7号的父母为近亲。 Corsello和Giuffre（1994）描述了一例与脑积水和枕部脑膨出相关的VACTERL病例，其父母为表亲，这个男孩子身上出现了腭裂和严重的上肢减少缺陷。

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Vel血型系统的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Vel血型系统的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

如何做Vel血型系统基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)