【佳学基因检测】梅克尔-格鲁伯综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

梅克尔-格鲁伯综合征是英文Meckel-Gruber syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止梅克尔-格鲁伯综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做梅克尔-格鲁伯综合征基因解码、基因检测？

Meckel综合征是一种常染色体隐性前或围产期致死性疾病，其特征为肾囊肿和不同的相关特征，包括中枢神经系统发育异常（典型的枕叶脑膨出），肝管发育不良和囊肿以及轴后多指(趾)（Baala总结 等人，2007）。该病临床表征有：马蹄内翻足；枕叶脑膨出；马蹄内翻变形。

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常染色体隐性遗传病

梅克尔-格鲁伯综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，梅克尔-格鲁伯综合征的数据库代码是omim_id:614209。

梅克尔-格鲁伯综合征基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)