【佳学基因检测】什么人要做Borjeson-Forssman-Lehmann综合征基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Borjeson-Forssman-Lehmann综合征是英文Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;Borjeson综合征, 伯-福-莱三氏综合征, Borjeson Syndrome, 博耶逊(氏)综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Borjeson-Forssman-Lehmann综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常
；生殖系统疾病
；眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做Borjeson-Forssman-Lehmann综合征基因解码、基因检测？
小头畸形，特征性相（肿胀，p突出的眶上脊和狭窄的睑裂），肥胖，癫痫和性腺机能减退，以及精神缺陷。临床特征：隐睾;阴茎;性腺功能低下;粗面部特征;突出的眶上脊;白内障;眼球震颤;男性乳房发育症;关节过度活跃; X连锁隐性遗传;肥胖;宽阔的脚;脑电图异常;脊柱侧弯;髋骨异常。该病临床表征有：隐睾；小阴茎；性腺机能低下；面容粗糙；眶上脊突出；白内障；眼球震颤；男性乳房发育；关节过度活动；肥胖；脚变宽；脑电图异常；脊柱侧弯；髋骨异常。
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Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome致病鉴定基因解码
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
X连锁隐性
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Borjeson-Forssman-Lehmann综合征的数据库编码是omim_id:301900；ICD编码是Q87.8
