【佳学基因检测】乳糜泻基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
乳糜泻是英文celiac disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止乳糜泻在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做乳糜泻基因解码、基因检测？
该病临床表征有：支气管扩张；免疫缺陷；反复病毒感染；CD8 + T细胞的缺失。
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乳糜泻的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，乳糜泻的数据库代码是omim_id:608957。
乳糜泻基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：佳学基因)
