【佳学基因检测】早发性结节病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
早发性结节病是英文Sarcoidosis, early-onset的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止早发性结节病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做早发性结节病基因解码、基因检测？
一种特发性，系统性炎症性疾病，其特征为在相关器官中形成免疫性肉芽肿。 肉芽肿主要侵犯肺和淋巴系统，也可能涉及皮肤，肝脏，脾脏，眼睛和其他器官。
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早发性结节病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，早发性结节病的数据库代码是omim_id:612387。
早发性结节病基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
