【佳学基因检测】做非典型溶血性尿毒综合征1型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

非典型溶血性尿毒综合征1型是英文Atypical hemolytic-uremic syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非典型溶血性尿毒综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病 ；血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做非典型溶血性尿毒综合征1型基因解码、基因检测？

溶血性尿毒症综合征（HUS）的特征在于溶血性贫血，血小板减少症和由肾脏和其他器官的微循环中的血小板血栓引起的肾衰竭。典型的（获得性）HUS由感染因子引发，例如产生强大的志贺样外毒素的大肠杆菌菌株（Stx-E.coli），而非典型的HUS（aHUS）可以是遗传的，获得性的或特发性的（原因不明） ）。非典型HUS的发病范围从产前到成年。具有遗传性非典型HUS的个体即使在呈现发作后有效恢复后也经常反复。百分之六十的遗传性aHUS发展为终末期肾病（ESRD）。临床特征：常染色体隐性遗传;高血压;紫癜;昏迷;偏瘫;血小板减少;网状细胞增多;微血管病性溶血性贫血;发热;红细胞碎片;腹泻;吞咽困难;高脂血症;血尿素氮增加;血清补体因子I降低该病临床表征有：高血压；紫癜；昏迷；轻偏瘫；血小板减少；网状细胞过多；微血管病性溶血性贫血；发热；裂(红)细胞症；腹泻；语言障碍；高脂血症；降低的血清补体因子I。

佳学基因Atypical hemolytic-uremic syndrome 1基因解码、基因检测大数据分析

Atypical hemolytic-uremic syndrome 1致病鉴定基因解码

Atypical hemolytic-uremic syndrome 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

非典型溶血性尿毒综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非典型溶血性尿毒综合征1型的数据库代码是omim_id:235400。

做非典型溶血性尿毒综合征1型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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