【佳学基因检测】二羧酸氨基酸尿基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

二羧酸氨基酸尿是英文Dicarboxylic aminoaciduria的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止二羧酸氨基酸尿在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做二羧酸氨基酸尿基因解码、基因检测？

一种常染色体隐性遗传疾病，其特征在于尿谷氨酸和天冬氨酸的异常排泄，这是由于肾脏中肾小球滤液中阴离子氨基酸的不有效重吸收所致。它可能与精神发育迟滞有关。该病临床表征有：智力残疾；智力残疾；空腹低血糖；肾性氨基酸尿。

佳学基因Dicarboxylic aminoaciduria基因解码、基因检测大数据分析

Dicarboxylic aminoaciduria致病鉴定基因解码

Dicarboxylic aminoaciduria基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Dicarboxylic aminoaciduria的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，二羧酸氨基酸尿的数据库编码是；ICD编码是E72.0

二羧酸氨基酸尿基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)