【佳学基因检测】多囊肾患者基因检测咨询案例学习与科普
多囊肾患者情况介绍：
多囊肾患者亲属
佳学博士，早上好！我家有个亲属，这个女儿今年39岁，她奶奶因多囊肾50多岁就去世啦。她的爸爸和两个姑姑都因多囊肾40多岁就相继去世。现在这个女孩也查出来有多囊肾。但是她的儿子今年8周岁还没敢查，不知道有没有多囊肾？为什么没查？因为孩子的爸爸不知道他妈妈有遗传病，这个男孩又是他家的单传。所以不敢查！您说像这个家庭怎么查？先给谁查？查出来该怎么办？假设孩子要是也有多囊肾？怎么能解决？
佳学博士，早上好！我家有个亲属，这个女儿今年39岁，她奶奶因多囊肾50多岁就去世啦。她的爸爸和两个姑姑都因多囊肾40多岁就相继去世。现在这个女孩也查出来有多囊肾。但是她的儿子今年8周岁还没敢查，不知道有没有多囊肾？为什么没查？因为孩子的爸爸不知道他妈妈有遗传病，这个男孩又是他家的单传。所以不敢查！您说像这个家庭怎么查？先给谁查？查出来该怎么办？假设孩子要是也有多囊肾？怎么能解决？
佳学博士: 柳老师：您刚才在微信中说的案例是一个典型的致病基因鉴定基因解码的项目。佳学基因，从基因解码到基因矫正!: 柳老师：您刚才在微信中说的案例是一个典型的致病基因鉴定基因解码的项目。
佳学博士:
任何一种不正常的，常规治疗无效、长期治疗无效、家族中有多人得的病。符合这三个条件之一的、不管医生是否确诊、是否能够确诊，都应当选择“佳学基因致病基因鉴定基因解码”。如果选择基因检测，有可能找不到病因，乱花钱。
任何一种不正常的，常规治疗无效、长期治疗无效、家族中有多人得的病。符合这三个条件之一的、不管医生是否确诊、是否能够确诊，都应当选择“佳学基因致病基因鉴定基因解码”。如果选择基因检测，有可能找不到病因，乱花钱。
多囊肾患者亲属
她这个家族还有人在被遗传上啦但是现在还活着，如果能查到是哪种基因突变，能医疗吗？比如说现在的女孩虽然现在还没有合并症。通过基因检测能解决问题吗？
她这个家族还有人在被遗传上啦但是现在还活着，如果能查到是哪种基因突变，能医疗吗？比如说现在的女孩虽然现在还没有合并症。通过基因检测能解决问题吗？
佳学博士:
患者家族中，多有有多囊肾，这是非常清晰的家族遗传性疾病，而且遗传力超强。只有通过致病基因鉴定基因解码明确家族内的致病基因后，才能明确每一个人是否会患病。有这个基因，就会患；没有这个基因，就不会患。不测不行，靠猜测，就会将孩子的健康放大老天爷的手中。婚前，需要检测。检测后，不是不能结婚，而是，通过基因解码科技让后代不得病。婚姻关系、感情关系可以得到保护。家庭也可以健康。
佳学博士:
检测的方式是： 如果已经发病的病人可以参加检测，也可以让受检者和已经发病的病人同时检测。
佳学博士:
如果没有已经发病的病人参与检测，可以只对担心得病的人进行致病基因鉴定基因解码。
患者家族中，多有有多囊肾，这是非常清晰的家族遗传性疾病，而且遗传力超强。只有通过致病基因鉴定基因解码明确家族内的致病基因后，才能明确每一个人是否会患病。有这个基因，就会患；没有这个基因，就不会患。不测不行，靠猜测，就会将孩子的健康放大老天爷的手中。婚前，需要检测。检测后，不是不能结婚，而是，通过基因解码科技让后代不得病。婚姻关系、感情关系可以得到保护。家庭也可以健康。
佳学博士:
检测的方式是： 如果已经发病的病人可以参加检测，也可以让受检者和已经发病的病人同时检测。
佳学博士:
如果没有已经发病的病人参与检测，可以只对担心得病的人进行致病基因鉴定基因解码。
佳学博士:
如果只检数据库中记载的位点，或者是检测在其他患者身上出现的疾病位点。由于患者和这些人没有血缘关系，有可能出现检测结果是阴性，而患者自身真正的致病基因没有查出来的情况。这是目前很多其他机构基因检测存在普遍的问题。
如果只检数据库中记载的位点，或者是检测在其他患者身上出现的疾病位点。由于患者和这些人没有血缘关系，有可能出现检测结果是阴性，而患者自身真正的致病基因没有查出来的情况。这是目前很多其他机构基因检测存在普遍的问题。
多囊肾患者亲属
那我们公司这个病能查出来多少个突变位点？如果查出来有突变位点，能指导用药吗？
那我们公司这个病能查出来多少个突变位点？如果查出来有突变位点，能指导用药吗？
佳学博士:
佳学基因致病基因鉴定基因解码，采用全外显子基因测序技术，一般情况下可以查出每一个人超出9万个位点的基因突变，在这些突变中明确导致患者出现这些症状基因原因。这时，区别产生相似症状的多种不同疾病。也可以对尚未表现出来的症状进行预测，以便于患者做适当的准备。医生则可以根据致病基因结果，在佳学基因的帮助下，根据致病基因寻找、设计新的、更为有效的治疗方案。指导用药。更重要的是，根据突变基因的遗传特点和配偶基因情况，采用有效的生育措施，让后代及二胎不再患病。
佳学基因致病基因鉴定基因解码，采用全外显子基因测序技术，一般情况下可以查出每一个人超出9万个位点的基因突变，在这些突变中明确导致患者出现这些症状基因原因。这时，区别产生相似症状的多种不同疾病。也可以对尚未表现出来的症状进行预测，以便于患者做适当的准备。医生则可以根据致病基因结果，在佳学基因的帮助下，根据致病基因寻找、设计新的、更为有效的治疗方案。指导用药。更重要的是，根据突变基因的遗传特点和配偶基因情况，采用有效的生育措施，让后代及二胎不再患病。
(责任编辑：佳学基因)
