【佳学基因检测】输尿管发育不全分子诊断怎么做？

基因检测导读：

佳学基因是一个专业的基因信息解码机构。基因解码的成果反映在更为正确和有效的输尿管发育不全基因检测上。比如，佳学基因研究了Mdm2在肾脏发育中的作用，肾脏是一个通过上皮-间充质相互作用和分支形态发生而发育的器官。Mdm2 mRNA和蛋白在输尿管芽（UB）上皮和后肾间质（MM）谱系中表达。进行基因解码研究时，科学家们从UB上皮有条件地删除Mdm2的结果。UB（mdm2-/-）小鼠出生后不久死亡，由于UB分支缺陷和肾原区发育不良，均表现为严重的肾发育不良。离体培养的UB（mdm2-/-）外植体表现出UB及其分支的发育停滞，从而产生少量肾单位祖细胞。UB（mdm2-/-）细胞具有降低增殖率和增强凋亡的作用。尽管数量明显减少，但UB（mdm2-/-）后肾的UB末端继续表达c-ret和Wnt11；然而，Wnt9b、Lhx-1和Pax-2表达水平显著降低。基因解码进一步表明，UB（mdm2-/-）突变表型是由异常的p53活性介导的，因为它是由p53基因的UB特异性缺失拯救的。这些结果表明Mdm2在UB谱系中起着关键的细胞自主作用。Mdm2介导的p53活性抑制是肾器官发生的先决条件。测量输尿管发育不全是否正常的指标是生命活动正常的注意，佳学基因致力于建立输尿管发育不全异常与基因序列的关系，从而实现生育前、结婚前、发病前通过基因检测进行疾病诊断与治疗。

本文关键词

输尿管,发育不全,基因测定,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生输尿管发育不全医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0032464

表型描述

Underdevelopment of the ureter.