【佳学基因检测】霍夫角膜溃疡病基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

霍夫角膜溃疡病是英文Acrokeratosis verruciformis of Hopf的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止霍夫角膜溃疡病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做霍夫角膜溃疡病基因解码、基因检测？

Hopf的疣状角化病是一种影响远端肢体的局部角化病。发病早在生命中发生（Dhitavat等，2003）。临床特征：角化过度;棘层松解; Acrokeratosis。该病临床表征有：角化过度；皮肤棘层松解；肢端角化症。

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常染色体显性

霍夫角膜溃疡病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，霍夫角膜溃疡病的数据库代码是omim_id:101900。

霍夫角膜溃疡病基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。

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