【佳学基因检测】自闭症1型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

自闭症1型是英文Autism 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止自闭症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做自闭症1型基因解码、基因检测？

孤独症（自闭症），原型普遍性发育障碍（PDD），通常在3岁时明显。它的特点是口头沟通有限或缺乏，缺乏互惠的社会互动或反应，以及限制，刻板和仪式化的兴趣和行为模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “孤独症谱系障碍”，有时称为ASD，是一种包括不太严重的障碍性亚斯伯格综合征（见ASPG1; 608638）和广泛性发育障碍（未另行规定）的广泛表型（PDD-NOS）。 “广泛孤独症表型”包括患有自闭症症状的个体，但不符合自闭症或其他疾病的完整标准。约有三分之二的ASD患者有智力低下，除了阿斯伯格综合征——该病患明显缺乏精神发育（Jones et al。，2008）。

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自闭症1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，自闭症1型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

自闭症1型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)