【佳学基因检测】什么人要做自闭症易感性19型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
自闭症易感性19型是英文Autism, susceptibility to, 19的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止自闭症易感性19型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做自闭症易感性19型基因解码、基因检测?
孤独症(自闭症),原型普遍性发育障碍(PDD),通常在3岁时明显。它的特点是口头沟通有限或缺乏,缺乏互惠的社会互动或反应,以及限制,刻板和仪式化的兴趣和行为模式(Bailey等,1996; Risch等,1999)。 “孤独症谱系障碍”,有时称为ASD,是一种包括不太严重的障碍性亚斯伯格综合征(见ASPG1; 608638)和广泛性发育障碍(未另行规定)的广泛表型(PDD-NOS)。 “广泛孤独症表型”包括患有自闭症症状的个体,但不符合自闭症或其他疾病的完整标准。约有三分之二的ASD患者有智力低下,除了阿斯伯格综合征——该病患明显缺乏精神发育(Jones et al。,2008)。
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自闭症易感性19型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,自闭症易感性19型的数据库代码是omim_id:615091。