【佳学基因检测】做自闭症易感性X连锁3型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

自闭症易感性X连锁3型是英文Autism, susceptibility to, X-linked 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止自闭症易感性X连锁3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做自闭症易感性X连锁3型基因解码、基因检测？

自闭症是一种典型的广泛性发育障碍（PDD），通常在3岁时就会明显。它的特点是有限或缺乏言语交流的三元组，缺乏相互的社会互动或反应，以及限制的，陈规定型的和仪式化的兴趣和行为模式（Bailey等，1996; Risch等，1999）。 “自闭症谱系障碍”，有时被称为ASD，是一种更广泛的表型，包括不太严重的阿斯伯格综合症（见ASPG1; 608638）和普遍存在的发育障碍，未另行规定（PDD-NOS）。 “广泛孤独症表型”包括有一些自闭症症状，但不符合自闭症或其他疾病的完整标准的人。大约三分之二的ASD患者存在精神发育迟滞，除了阿斯伯格综合症，其中精神发育迟滞明显不存在（Jones等，2008）。自闭症的遗传学研究通常包括具有这些不那么严格的诊断的家庭成员（Schellenberg等，2006）。关于自闭症遗传异质性的讨论，见209850.临床特征：自闭症;缺乏自发的游戏;不灵活地遵守惯例或仪式;社交互动受损;使用非言语行为受损;多因素继承;缺乏同伴关系;脑电图异常;血清5-羟色胺增加;面部表情的干扰;童年发病。该病临床表征有：孤独症；自发性游戏缺乏；恪守程序或习惯；社会交往障碍；非言语行为应用障碍；同伴关系缺乏；脑电图异常；血清5-羟色胺（血清素）水平升高；面部表情障碍。

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自闭症易感性X连锁3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，自闭症易感性X连锁3型的数据库代码是omim_id:300496。

做自闭症易感性X连锁3型基因解码、基因检测的费用是多少？

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