【佳学基因检测】癫痫渐进性肌阵挛2b型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

癫痫渐进性肌阵挛2b型是英文Epilepsy, progressive myoclonic 2b的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止癫痫渐进性肌阵挛2b型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做癫痫渐进性肌阵挛2b型基因解码、基因检测？

癫痫，进行性肌阵挛1型：一种常染色体隐性遗传疾病，以严重刺激-敏感型的肌阵挛和强直阵挛发作为特征。 发病年龄在6至13岁之间，以抽搐为发病特征。 肌阵挛1〜5年后开始。 颤搐主要发生在四肢近端肌肉中，并且是双侧对称的，是异步的。 精神恶化，贼终发展为痴呆症。

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癫痫渐进性肌阵挛2b型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，癫痫渐进性肌阵挛2b型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

癫痫渐进性肌阵挛2b型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)