【佳学基因检测】做白质脑病伴共济失调基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

白质脑病伴共济失调是英文Leukoencephalopathy with ataxia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白质脑病伴共济失调在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做白质脑病伴共济失调基因解码、基因检测？

伴有共济失调的白质脑病是一种常染色体隐性神经系统疾病，脑MRI上有特征性的白质异常模式。受影响的个体在内部胶囊，大脑中段，脑桥中的锥体束和小脑中段的后肢中具有显着的信号异常和降低的表观弥散系数（ADC）值。研究结果表明，髓鞘微生物受限于某些脑区。临床特征包括共济失调和步态不稳;更多变异的异常可能包括视野缺陷，头痛和学习障碍（Depienne等，2013总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;脉络膜视网膜异常;视野缺陷;视神经病变;步态共济失调;头痛;白质脑病;脑白质营养不良。该病临床表征有：脉络膜视网膜异常；视野缺损；视神经病变；步态共济失调；头痛；白质脑病；脑白质营养不良。

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常染色体隐性遗传病

白质脑病伴共济失调的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白质脑病伴共济失调的数据库代码是omim_id:615651。

做白质脑病伴共济失调基因解码、基因检测需要多少钱？

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