【佳学基因检测】帕金森病2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

帕金森病2型是英文Parkinson disease 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止帕金森病2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做帕金森病2型基因解码、基因检测？

帕金森病-20是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征在于年轻成人发作的帕金森病。其他功能可能包括癫痫发作，认知能力下降，异常眼球运动和肌张力障碍（Krebs等，2013和Quadri等，2013总结）。有关帕金森病遗传异质性的表型描述和讨论，请参阅PD（ 168600）。临床特征：常染色体隐性遗传;面膜状相;眼睑失用;构音障碍;帕金森病;肌张力障碍;震颤;刚性;运动徐缓;姿势不稳定;洗牌步态;进步。该病临床表征有：面具般面容；眼睑失用症；构音障碍；帕金森症；肌张力障碍；震颤；强直；运动迟缓；姿势不稳；曳行步态。

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常染色体隐性遗传病

帕金森病2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，帕金森病2型的数据库代码是omim_id:615530。

帕金森病2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)