【佳学基因检测】如何区分颞叶癫痫家族性基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

颞叶癫痫家族性是英文Temporal epilepsy, familial的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颞叶癫痫家族性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做颞叶癫痫家族性基因解码、基因检测？

Temple-Baraitser综合征是一种罕见的发育障碍，其特征在于严重的精神发育迟滞和上肢和下肢的先进条射线的异常，其中指甲缺失/发育不全。大多数患者也有癫痫发作;已经报道了各种畸形面部特征（Jacquinet等，2010总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;长中人;内收拇指;平坦的额头;智力残疾，进步;拇指假性骺; Hypoplastic缩略图;没有指甲的拇趾。该病临床表征有：长人中；拇指内收；额头扁平；进行性智力残疾；拇指假骺；拇指指甲发育不全；拇趾趾甲缺损。

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常染色体显性; 常染色体隐性

颞叶癫痫家族性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，颞叶癫痫家族性的数据库代码是omim_id:611816。

如何区分颞叶癫痫家族性基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)