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【佳学基因检测】三M综合症2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗?

三M综合症2型是英文Three M syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三M综合症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

佳学基因检测】三M综合症2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗?



遗传病、罕见病基因检测导读:


三M综合症2型是英文Three M syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三M综合症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做三M综合症2型基因解码、基因检测


3-M综合征的特征在于严重的产前和产后生长迟缓(贼终高度低于平均值5-6SD;即120-130cm),特征性相和正常智力。 3-M综合征的其他特征包括短颈,突出的trapezii,胸骨变形,胸廓短,方肩,肩胛骨,脊柱前凸,短五指,突出的高跟鞋和松散的关节。患有3-M综合征男性患有性腺机能减退,偶尔会出现尿道下裂。临床特征:常染色体隐性遗传;尖下巴;长中人;前哨的;短脖子;正面指责; Hyperlordosis;身材矮小;突出的鼻尖;厚厚的朱红色边框。该病临床表征有:尖下巴;长人中;鼻孔前翻;短颈;前额突出;脊柱前凹过度;严重的身材矮小;鼻尖突出;厚嘴唇。

【佳学基因检测】三M综合症2型基因解码、<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>的报告看得懂吗?


佳学基因Three M syndrome 2基因解码、基因检测大数据分析




Three M syndrome 2致病鉴定基因解码




Three M syndrome 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


常染色体隐性遗传病

三M综合症2型的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,三M综合症2型的数据库代码是omim_id:612921。

三M综合症2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗?


很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)

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