【佳学基因检测】做粘多糖病vi型中间型基因解码、基因检测需要到总部吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
粘多糖病vi型中间型是英文Mucopolysaccharidosis, type vi, intermediate的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止粘多糖病vi型中间型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病 代谢病。
什么样的人应当做粘多糖病vi型中间型基因解码、基因检测?
本型也称汉特(Hunter)综合征,贼早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式,将其分类为黏多糖病Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,只见于男性,病人的母亲是携带者但不发病。
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粘多糖病vi型中间型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,粘多糖病vi型中间型的数据库代码正在增定审核中,欢迎持续关注支持。
做粘多糖病vi型中间型基因解码、基因检测需要到总部吗?
如果不方便到佳学基因的实验室,可以在当地采集样品后,邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑:佳学基因)