【佳学基因检测】什么人要做额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化2型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化2型是英文Frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化2型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：额叶痴呆；构音障碍；腱反射减弱；球麻痹；神经反射消失；帕金森症；脑萎缩；额颞叶痴呆；肌萎缩侧索硬化；脑萎缩。
佳学基因Frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 2基因解码、基因检测大数据分析
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常染色体显性
额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化2型的数据库代码是omim_id:615911。
