【佳学基因检测】什么人要做线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome 1 (MNGIE type)的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病 代谢病 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）基因解码、基因检测？

线粒体神经胃肠性脑病（MNGIE）疾病的特征是进行性胃肠动力障碍（表现为早期饱腹感，恶心，吞咽困难，胃食管反流，餐后呕吐，发作性腹痛和/或腹胀和腹泻）;恶病质;上睑下垂/眼肌麻痹或眼肌麻痹;白质脑病;和脱髓鞘周围神经病变（表现为感觉异常（刺痛，麻木和疼痛）和对称和远端无力更显着影响下肢）。表现形式出现的顺序是不可预测的。发病通常在第一和第五十年之间;在约60％的个体中，症状在20岁之前开始。临床特征：常染色体隐性遗传;进行性外眼肌麻痹;反射消失;减肥;呕吐;便秘;吸收不良;腹痛;间歇性腹泻;白质脑病;远端肌肉无力;胃轻瘫;胃肠动力障碍;乳酸性酸中毒;异常形成线粒体的子宫外积聚。该病临床表征有：进行性眼外肌麻痹；神经反射消失；体重减轻；呕吐；便秘；吸收不良；腹痛；间歇性腹泻；白质脑病；远端肌无力；胃轻瘫；胃肠动力障碍；乳酸酸中毒；形状异常线粒体肌膜下积累。

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线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）的数据库代码是omim_id:603041。

什么人要做线粒体DNA耗尽综合征1（MNGIE型）基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。

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