佳学基因渠道合作(GENE DECODING FOR MARKETING CHANNELS)
—— 携手佳学基因,传播健康富足
佳学基因作技术研发平台和检测分析平台,为不同的渠道、不同市场需求研发推广了十一大系列产品。每一种不同的产品都有各自有效的运行方式。为每一个客户设计的产品也有各自的特点。佳学基因通过与不同的渠道合作伙伴合作,将人体基因信息应用人类生活的各个方面,推进以基因解码为核心的第四次人类产业革命的到来。
“内分泌及代谢系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术,为患者分析上千种内分泌及代谢系统疾病或亚型,明确已经报道或未报道的疾病的基因根源,将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点,为内分泌及代谢系统疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。
佳学基因合作渠道 | 最受欢迎产品 | 推荐产品 |
医院妇产科 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 致病基因鉴定,妊娠高血压、妊娠糖尿病、叶酸、骨质疏松基因检测 |
儿科 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 致病基因鉴定、儿童营养、身高基因检测 |
月子中心 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 致病基因鉴定、儿童营养、身高基因检测 |
幼儿园 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | |
儿童活动中心 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统 |
特长培训班 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统 |
小学 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统 |
初高中 | 天赋基因解码、天生一对基因解码 | 肿瘤风险、疾病风险基因解码 |
婚恋服务机构 | 天生一对婚恋咨询基因解码 | |
生殖中心 | 不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码 | |
体检中心 | 肿瘤基因筛查、常见疾病基因筛查 | |
健康管理中心 | 肿瘤基因检测、常见疾病基因检测、佳学基因精准营养调理系统 | 肿瘤基因解码、常见疾病基因解码 |
行业协会及会所 | 肿瘤基因解码、常见疾病基因解码 | |
医院各科室 | 任何一种疾病的致病基因鉴定基因解码、任何一种疾病的精准治疗基因解码、精准用药基因解码、佳学基因精准营养调理系统 | |
保险机构 | 常见疾病、常见肿瘤基因检测 |
坚信基因信息对人的生命活协的指导作用
愿意传播基因科技知识,培育基因信息产业
善于将基因信息的价值普及到普通大众中
具有长期致力于基因信息产业实干精神
致力于实业和实体营运。
内分泌及代谢系统疾病高发地区人群
通过培育基因市场和消费市场,收获基因信息产业的果实
消除普通家庭的健康隐患
降低遗传病对人类社会的影响
建立中长期发展的事业
获得良好的收入来源
先进自主研发基因解码技术,掌握基因信本质.
可行技术与市场融合,可操作性强,持续性强.
合作打造学术支持、营销推广和成交落地操作闭环,降低把营运风险.
投入门槛低,适合于各类人群加入.
前景广阔,绿色环保,没有产业周期,市场空间大.
利他项目为他人带来不可替代的价值,利他、利己、利社会,获得广泛支持.
受检者情况 : 吴磊(化名),男,6岁,因发育迟缓、体重增加和疲劳就医。患儿智力正常、四肢无畸形、异常,常规检查血清中生长激素缺乏,甲功五项检查显示甲状腺功能低下。医生建议患儿及患儿父母进行致病基因鉴定基因解码,判断其是否是基因突变导致。
基因解码结果:
基因解读与遗传咨询 : 数据库比对结果显示,患儿HESX1基因发生两处意义未明的杂合突变。 根据基因解码致病性分析,该突变影响了编码蛋白的结构或功能,与垂体生长激素缺乏综合症的发病相关,结合患儿主诉,该突变考虑为与垂体生长激素缺乏综合症相关的复合杂合突变,是导致患儿生长发育迟缓的重要致病性因素。
HESX1基因突变导致的垂体生长激素缺乏症以常染色体隐性模式遗传,该病患者一般幼儿期身材矮小明显,可能出现甲状腺功能减退等症状。根据基因解码结果,明确了患儿的发病原因,医生可以据此为其设计治疗方案。此外,由于患儿的致病基因来源于父母, 如果患儿父母打算要二胎,可以通过产前诊断或试管婴儿生育健康宝宝。
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部