年龄匹配基因解码(GENE DECODING BY AGE)
—— 携手佳学基因,传播健康富足
佳学基因根据不同的年龄特点,推荐选择不同的基因检测、基因解码产品。让基因检测解决学习、生活、护理、健康、治疗中的实际问题。同时帮助合作伙伴聚焦客户需求,专心服务,利用基因科技,传播健康富足,践行佳学基因,通过基因解码,为健康成功导航的企业文化和理念。
“内分泌及代谢系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术,为患者分析上千种内分泌及代谢系统疾病或亚型,明确已经报道或未报道的疾病的基因根源,将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点,为内分泌及代谢系统疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。
健康人群 | 年龄段 | 最佳佳学基因检测 | 作用和意义 |
0-14岁 | 天赋基因检测 | 发现孩子的特有竞争力,认识孩子、培养孩子自尊自信 | |
健康基因检测 | 确保孩子健康成长 | ||
佳学基因多维能力评测 | 发现孩子学习成长与天赋潜能的差距,避免错失发展良机 | ||
佳学基因多维能力训练系统 | 通过佳学基因能力增强游戏系统在快乐中获得多项能力的快速提高 | ||
15-25岁 | 天生一对婚恋咨询基因解码 | 避免婚姻暗礁,理解对方、关爱对方,确保爱情结晶。 | |
遗传咨询基因解码 | 在保持爱情完整的基础上,阻止基因病、遗传病的传递 | ||
26-35岁 | 不孕不育基因解码 | 精确分析不孕不育的基因原因,查找传统方法不能明确的生育障碍 | |
完美宝贝基因解码 | 不仅可以得到一个宝贝,还可以得到一个不携带家族遗传病、基因病、不良健康特点基因的后代或者二胎。 | ||
36岁以上 | 疾病风险基因解码 | 详细分析34种肿瘤的发病风险,明确指明导致肿瘤发生的内在原因 | |
疾病风险基因解码 | 详细分析150种疾病的发病风险,明确指明导致每一种疾病发生的内在原因 | ||
铂金至尊基因解码 | 对人体基因序列进行全面分析,全面明晰有记载的最有风险的5种疾病的风险。 | ||
患病人群 | 肿瘤患者(任何年龄段) | 肿瘤致病基因鉴定 | 查找肿瘤驱动基因,让后代或者二胎不再患病。 |
化疗药物优选基因解码 | 在众多的化疗药物中,根据毒副作用、疗效优选适合患者的最佳治疗药物 | ||
肿瘤靶向药物用药指导 | 根据肿瘤细胞的基因变异、表达情况,选择肿瘤细胞敏感的靶向肿瘤药物。 | ||
任何一种基因病、遗传病、罕见病 | 致病基因鉴定 | 采用大数据和基因解码方法,发现任何一种由基因引起的疾病的内在原因,揭示疾病的来源,设计个性化的治疗方案,让后代或者二胎不再患病。 | |
精准用药基因解码 | 根据发病原因,选择和优化疾病治疗药物。 |
坚信基因信息对人的生命活协的指导作用
愿意传播基因科技知识,培育基因信息产业
善于将基因信息的价值普及到普通大众中
具有长期致力于基因信息产业实干精神
致力于实业和实体营运。
内分泌及代谢系统疾病高发地区人群
通过培育基因市场和消费市场,收获基因信息产业的果实
消除普通家庭的健康隐患
降低遗传病对人类社会的影响
建立中长期发展的事业
获得良好的收入来源
先进自主研发基因解码技术,掌握基因信本质.
可行技术与市场融合,可操作性强,持续性强.
合作打造学术支持、营销推广和成交落地操作闭环,降低把营运风险.
投入门槛低,适合于各类人群加入.
前景广阔,绿色环保,没有产业周期,市场空间大.
利他项目为他人带来不可替代的价值,利他、利己、利社会,获得广泛支持.
受检者情况 : 吴磊(化名),男,6岁,因发育迟缓、体重增加和疲劳就医。患儿智力正常、四肢无畸形、异常,常规检查血清中生长激素缺乏,甲功五项检查显示甲状腺功能低下。医生建议患儿及患儿父母进行致病基因鉴定基因解码,判断其是否是基因突变导致。
基因解码结果:
基因解读与遗传咨询 : 数据库比对结果显示,患儿HESX1基因发生两处意义未明的杂合突变。 根据基因解码致病性分析,该突变影响了编码蛋白的结构或功能,与垂体生长激素缺乏综合症的发病相关,结合患儿主诉,该突变考虑为与垂体生长激素缺乏综合症相关的复合杂合突变,是导致患儿生长发育迟缓的重要致病性因素。
HESX1基因突变导致的垂体生长激素缺乏症以常染色体隐性模式遗传,该病患者一般幼儿期身材矮小明显,可能出现甲状腺功能减退等症状。根据基因解码结果,明确了患儿的发病原因,医生可以据此为其设计治疗方案。此外,由于患儿的致病基因来源于父母, 如果患儿父母打算要二胎,可以通过产前诊断或试管婴儿生育健康宝宝。
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