人类的一切疾病都与基因有关 ——利根川进博士(诺贝尔奖获得者)
1内容简介
2适应人群
3检测项目 (57)项
4项目优势
1、科学:源于人体机能原理分析,经过多国科学家临床科研验证,结果高效;
2、全面:涵盖儿童健康的各个领域,每一个性状检测3~45个基因位点,信息更丰富;
3、领先:在发病之前根据控制疾病发生的基因进行超早期预测,从分子机理上了解发病的原因并了解预防和治疗的途径;
4、正确:拥有完善的技术平台,基因信息的检测正确度高达99.99%;
5、方便:唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等样本均可;
6、专业:权威细致的报告解读,渗透基因对疾病的影响机理,提供合理解读的科学依据;
7、贴心:强大的健康管理专家团队,为孩子的健康管理提供咨询服务。
5经典案例
利用基因科学对孩子进行健康规划!
山东的张女士,特别关注宝宝健康,在宝宝出生后,向佳学基因的健康专员了解了儿童成长呵护基因解码项目,经健康专员细致讲解之后,张女士决定给宝宝做一个健康套餐。
宝宝的基因解码报告指出他在高血压、糖尿病、甲状腺功能减低症等方面患病风险较低,但具有“哮喘”的易感基因。哮喘会引起身体对空气中的过敏原或刺激物过度反应,严重收缩和感染支气管管腔,使呼吸变得十分困难,严重时,哮喘发作可能会引起死亡。如果能避免接触致病原,可以减少哮喘发作。虽然宝宝不幸具有哮喘易感基因,但幸运的是他的妈妈在他刚出生时就了解到这一点,根据检测报告中的健康指导,及早做好预防措施,让宝宝远离诱发源,有效控制哮喘的发作,宝宝可以健康快乐的成长。
SLC6A7基因是一种γ-氨基丁酸(GABA)神经递质基因家族的成员,编码一种神经递质转运蛋白,它的多态性与哮喘有关。该基因的rs13153971位点存在C/T多态性,TT基因型个体患哮喘的风险为平均水平,具有CT基因型的个体患哮喘的风险轻微增高,具有CC基因型的个体患哮喘风险为高风险。每个C配子增高患哮喘的几率约为1.58倍。
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