【佳学基因检测】青少年肾消耗病可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

青少年肾消耗病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

青少年肾消耗病疾病介绍：

Nephronophthisis是一种影响肾脏的疾病。其特征在于炎症和瘢痕形成（纤维化），其损害肾功能。这些异常导致尿量增加（多尿），过度口渴（烦渴），全身无力和极度疲倦（疲劳）。此外，受影响的个体在肾脏中形成充满液体的囊肿，通常在称为皮质髓质区域的区域。肾单位的另一个特征是缺乏红细胞，这种情况称为贫血症。 Nephronophthisis贼终导致终末期肾病（ESRD），这是一种危及生命的肾功能衰竭，当肾脏不再能够有效地过滤体液和废物时，就会发生肾功能衰竭。肾病综合征可根据ESRD开始的大致年龄进行分类：1岁左右（婴儿），13岁左右（青少年）和19岁左右（青少年）。所有肾单位病例中约有85％是孤立的，这意味着它们没有其他症状和体征。一些患有肾单位的患者具有额外的特征，其可以包括肝纤维化，心脏异常或体内一个或多个器官（位置反转）的位置的镜像反转。肾单胞菌病可以作为影响身体其他部位的单独综合征的一部分发生;这些通常被称为nephronophthisis相关的ciliopathies。例如，Senior-Løken综合征的特征在于nephronophthisis与眼后部光敏组织的破坏（视网膜变性）的组合; Joubert综合征影响身体的许多部位，引起神经问题和其他特征，其中包括肾单位。临床特征：常染色体隐性遗传;蛋白尿;尿;肾皮质髓质囊肿;血尿;遗尿;肝纤维化;烦渴。该病临床表征有：蛋白尿；多尿；肾皮髓质囊肿；血尿；遗尿症；肝纤维化；烦渴。

青少年肾消耗病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为青少年肾消耗病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，青少年肾消耗病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了青少年肾消耗病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有青少年肾消耗病，实现青少年肾消耗病遗传阻断的目的。

青少年肾消耗病遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行青少年肾消耗病基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对青少年肾消耗病进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索青少年肾消耗病，可以看到佳学基因可以做青少年肾消耗病的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对青少年肾消耗病的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行青少年肾消耗病的风险检测是确定无疑的了。

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