【佳学基因检测】肾上腺皮质癌，儿科分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

肾上腺皮质癌，儿科是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

肾上腺皮质癌，儿科疾病介绍：

肾上腺皮质癌（ACC）是起源于肾上腺皮质（产生类固醇激素的组织）的侵袭性癌症。肾上腺皮质癌是一种罕见的肿瘤，每年发生率为每百万人口1-2人患病。肾上腺皮质癌按年龄分布呈双峰分布，5岁以下儿童和30-40岁成年人均有分布。肾上腺皮质肿瘤对于类固醇激素（“功能性”）肿瘤（包括库欣综合征，康恩综合征，男性化和女性化）患者中可能出现的许多激素综合征是显着的。诊断时肾上腺皮质癌常常侵犯附近的组织或转移到远处的器官，总的5年生存率仅为20-35％。广泛使用的血管紧张素II反应性类固醇生产细胞系H295R贼初是从诊断为肾上腺皮质癌的肿瘤中分离的。

肾上腺皮质癌，儿科基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肾上腺皮质癌，儿科不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肾上腺皮质癌，儿科发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肾上腺皮质癌，儿科的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肾上腺皮质癌，儿科，实现肾上腺皮质癌，儿科遗传阻断的目的。

肾上腺皮质癌，儿科的基因检测有什么用？

肾上腺皮质癌，儿科的基因解码比基因检测更正确。可以区分肾上腺皮质癌，儿科和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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