【佳学基因检测】α+地中海贫血如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

α+地中海贫血是一种儿科疾病。佳学基因对α+地中海贫血的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行α+地中海贫血遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

α+地中海贫血疾病介绍：

α地中海贫血（α地中海贫血）有两种临床显着的形式：血红蛋白Bart胎儿水肿（Hb Bart）综合征和血红蛋白H（HbH）疾病。 HbBart综合征是更为严重的形式，其特征是在没有ABO或Rh血型不合的情况下，发生全身性水肿，胸膜和心包积液，以及严重的低色素性贫血。临床特征包括：肝脾肿大，髓外红血球生成，脑积水，心脏和泌尿生殖系统缺陷。死亡通常发生在新生儿期。 HbH病的特点是小红细胞低色素性溶血性贫血，肝脾肿大，轻度黄疸，有时还有地中海贫血样骨改变。 α地中海贫血症（a-地中海贫血特征）的携带者显示HbA2和HbF的小红细胞增多，色素减少和正常百分比。 （+） - 地中海贫血症（a-地中海贫血沉默的携带者）的携带者具有沉默血液学表型或具有中度地中海贫血样血液学图片。 （+） - 地中海贫血的纯合性导致α地中海贫血（α地中海贫血特性）的血液学表型。

α+地中海贫血基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为α+地中海贫血不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，α+地中海贫血发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了α+地中海贫血的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有α+地中海贫血，实现α+地中海贫血遗传阻断的目的。

如何做α+地中海贫血基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致α+地中海贫血发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致α+地中海贫血发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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