【佳学基因检测】肌球蛋白的收缩功能改变分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

肌球蛋白的收缩功能改变是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

肌球蛋白的收缩功能改变疾病介绍：

肌丝是肌原纤维的细丝，由蛋白质构成，主要是肌球蛋白或肌动蛋白。肌肉的类型是横纹肌（例如骨骼肌和心肌），斜横纹肌（在一些无脊椎动物中发现）和平滑肌。肌丝的各种排列产生不同的肌肉。横纹肌具有横带长丝。在倾斜横纹肌中，细丝交错排列。平滑肌具有不规则的细丝排列。有三种不同类型的肌丝：粗丝，细丝和弹性丝。

肌球蛋白的收缩功能改变基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肌球蛋白的收缩功能改变不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肌球蛋白的收缩功能改变发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肌球蛋白的收缩功能改变的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肌球蛋白的收缩功能改变，实现肌球蛋白的收缩功能改变遗传阻断的目的。

肌球蛋白的收缩功能改变的基因检测有什么用？

肌球蛋白的收缩功能改变的基因解码比基因检测更正确。可以区分肌球蛋白的收缩功能改变和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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