【佳学基因检测】动脉夹层基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

动脉夹层是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的动脉夹层患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了动脉夹层的基因解码，可以通过动脉夹层基因检测及早发现和治疗。

动脉夹层疾病介绍：

血管内膜（TUNICA INTIMA）撕裂导致间质出血，血管壁分裂，导致的动脉瘤，通常涉及主动脉（AORTA）。 内膜和中膜之间的解剖引起鲁米那堵塞。 在媒体上或媒体与外膜外膜之间的解剖导致动脉瘤扩张。

动脉夹层基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为动脉夹层不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，动脉夹层发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了动脉夹层的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有动脉夹层，实现动脉夹层遗传阻断的目的。

如何做动脉夹层基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致动脉夹层发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致动脉夹层发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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